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朱风尚,陈锡美,王毅军,张霞.罗非昔布对胃癌细胞BGC-823内在耐药的逆转作用[J].同济大学学报（医学版）,2007,(4):25-. [点击复制]
- .Effects of a specific cyclooxygenase inhibitor Rofecoxib on reversing intrinsic drug resistance of gastric cancer BGC-823[J].Journal of Tongji University(Medical Science),2007,(4):25-. [点击复制]
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| 目的探讨罗非昔布和抗癌药5-氟尿嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）和依托泊甙（VP-16）联用抗胃癌细胞株BGC-823的疗效及多药耐药（multidrug resistance gene,MDR）相关基因上的机制。方法0.1μmol/L罗非昔布单用和与不同浓度梯度化疗药5-FU、DDP及VP-16联合应用于胃癌细胞株BGC-823 48 h,MTT法检测各自的抑制率,中效原理评价用药的协同作用;以0.1μmol/L、1.0μmol/L和10μmol/L罗非昔布干预胃癌细胞48 h,RT-PCR观察用药前后多药耐药相关基因变化情况。结果抗癌药与罗非昔布联用同罗非昔布单用或抗癌药单用比较,联合治疗组协同作用明显（均P〈0.01）。RT-PCR显示,胃癌细胞株BGC-823多药耐药相关蛋白（multidrug-associatedprotein,MRP）和谷光甘肽-S-转移酶π（glutathione-S-transferasesπ,GST-π）基因表达,无MDR1表达;罗非昔布干预以后,MRP和GST-π均有不同程度的下降（均P〈0.05）。结论罗非昔布可协同抗癌药抗胃癌细胞BGC-823。其协同抗癌机制为逆转或部分逆转MDR现象,是较好的化疗增敏剂。 |
| 关键词: 胃肿瘤 环氧合酶抑制剂 逆转录多聚酶链反应 多药耐药 |
| DOI： |
| 通信作者: |
| 修订日期：2006-11-29 |
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| 基金项目: |
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| Effects of a specific cyclooxygenase inhibitor Rofecoxib on reversing intrinsic drug resistance of gastric cancer BGC-823 |
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| Abstract: |
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| Key words: stomach neoplasms cyclooxygenase inhibitors reverse transcription-polymerase chain reaction multidrug resistance |
