引用本文
  • 左跃,张克勤.siRNAs对ACVR1基因的沉默效果[J].同济大学学报(医学版),2016,37(1):33-36.    [点击复制]
  • ZUO Yue,ZHANG Ke-qin.Effects of siRNAs on ACVR1 gene[J].Journal of Tongji University(Medical Science),2016,37(1):33-36.   [点击复制]
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siRNAs对ACVR1基因的沉默效果
左跃,张克勤
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(同济大学医学院,上海 200092;同济大学附属同济医院内分泌科,上海 200065)
摘要:
目的 比较五种不同的siRNA对进行性骨化性纤维增殖不良症模型细胞中ACVR1基因的抑制效果。方法 实验组分为A、B、C、D、E五组,分别转染五种不同序列的siRNA,对照组转染通用阴性siRNA和试剂。转染36h后,采用实时荧光定量PCR检验各实验组对ACVR1基因的抑制率。结果 与试剂对照组相比,只有E组观察到了25.5%的抑制率(P>0.05),其余各组未观察到抑制效果。结论 可以排除四种siRNA序列对ACVR1基因不具有抑制作用。转染正义链序列为5′-CCAGGUGGAUUGUUUCGAU-3′的siRNA对ACVR1基因可能有抑制作用。
关键词:  进行性骨化性纤维增殖不良症  小干扰RNA  ACVR1基因
DOI:10.16118/j.1008-0392.2016.01.007
通信作者:
投稿时间:2015-09-04
录用日期:
基金项目:国家自然科学基金(81170802)
Effects of siRNAs on ACVR1 gene
ZUO Yue,ZHANG Ke-qin
(Medical College,Tongji University, Shanghai 200092, China;Dept.of Endocrinology, Tongji Hospital,Tongji University, Shanghai 200065, China)
Abstract:
Objective To compare the effects of five different siRNAs on ACVR1 gene in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) cells. Methods Five different siRNAs were trensfected into cultured FOP cells (groups A, B, C, D, E), non-trensfected FOP cells (negative control) and mock-transfected cells (mock transfection control) were used as controls. Real-time fluorescence quantitative PCR (RT-qPCR) was performed at 36h after transfection. Results Only a 25.5% suppression of ACVR1 was observed in group E (P>0.05). Conclusion siRNA with sense strand 5′-CCAGGUGGAUUGUUUCGAU-3′ may suppress the ACVR1 gene, while other 4 studied seque-nces are not effective.
Key words:  fibrodysplasia ossificans progressiva  small interfering RNA  ACVR1 gene

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